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            七種自身抗體檢測


            檢測意義:

            研究表明,HLA-B*5801等位基因與別嘌呤醇引發的嚴重皮炎副反應呈現很強的相關性,尤其在漢族人中,幾乎所有副反應的患者都是HLA-B*5801的攜帶者,而別嘌呤醇耐受者中只有15%左右的HLA-B*5801攜帶者。1.七種自身抗體檢測主要應用于肺癌的輔助診斷。七種抗體分別為:
            GAGE7(G抗原7)屬于腫瘤-睪丸抗原,在肺癌中高表達,鱗狀細胞癌變增生檢出的表達為86%,國外有對于非小細胞肺癌的治療靶點研究;
            CAGE(人癌抗原)屬于腫瘤-睪丸抗原,在肺癌中表達增高,在非小細胞肺癌表達約13%-23%;
            MAGE A1(黑色素瘤抗原A1)在非小細胞肺癌中32%表達,在腺癌中的表達量與腫瘤壞死成正相關;
            SOX2(干細胞轉錄因子)通過調控RAS→MAPK→SURVIVIN信號通路來實現肺癌細胞中癌基因的表達,進而調控肺癌的發生。在肺癌發生與凋亡信號通路中起到重要作用,參與調控肺癌干細胞生長及調節的分子機制。在小細胞肺癌中有50%-60%表達;
            GBU4-5(腫瘤抗原4-5屬于腫瘤-睪丸抗原,ATP依賴的解旋酶,控制細胞分化過程中轉座子的甲基化和基因表達抑制作用。在非小細胞肺癌中表達增高,4%-9%表達;
            PGP9.5(蛋白基因產物9.5)泛素水解酶,調節細胞周期基因的表達,其表達增高與肺癌的進展相關,鱗癌和非鱗癌中都有較高的表達,在原發性非小細胞肺癌中,54%的病例PGP9.5染色陽性;
            p53(血清抑癌基因53)抑癌基因,與腫瘤發生、調控以及腫瘤細胞凋亡等關系十分密切;基因突變是人類腫瘤最常見的基因改變,約50%~60%的非小細胞肺癌和80%小細胞肺癌有p53突變。
            2.腫瘤免疫抗體分子檢測技術用于早期發現,在肺癌發生早期,自身抗體是免疫系統針對癌癥產生的特異性反應,具有高敏感性和高特異性的優點,研究表明,肺癌患者血液中自身抗體的檢出率比影像學檢測早5年。
            3.唯一目前歐美應用在臨床早期肺癌血液檢查技術。


            產品特點:

            1.高靈敏性,是retina免疫系統信號放大功能,在腫瘤臨床表現顯現之前就可以檢測到血清的抗體水平;而其他指標往往要到腫瘤晚期負荷增加時才能從血液中檢測出來。
            2.高特異性,腫瘤免疫抗體免疫源性強,正常細胞不表達,傳統指標在正常細胞也表達,免疫源行弱,特異性比較低。
            3.高穩定性,腫瘤抗原一旦被分泌入血,可能很快地被降解或清除,而自身抗體不像其它多肽一樣易受蛋白酶水解,可在相當長一段時間內在血清中穩定,持續存在。



            適用人群:

            1.吸煙人群:吸煙是公認的誘發肺癌的主因;
            2.受到環境污染的人群:如受到煙草煙霧、室內用生活燃料、煤煙、烹調油煙污染等;
            3.職業暴露人群:如長期接觸砷、鉻、石棉、汽油廢氣及煤焦油等,或大量吸入或接觸放射性物質,如鈾和鐳等;
            4.有惡性腫瘤既往史人群:曾經得過淋巴瘤、頭頸部腫瘤、做胸部放射治療的,會增加患肺癌的風險;
            5.有肺癌家族史人群:一級親屬(父母、兄弟姐妹)中有肺癌史,自身患肺癌風險會較普通人群增長約 1.8 倍;
            6.患有慢性肺部疾?。喝缏宰枞苑渭膊?、肺纖維化和肺結核等;
            7.有不明原因的癥狀(咳嗽、咳痰、痰中帶血、低熱、胸痛、氣悶)的人群。


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